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美國藥典USP1207壓力衰減法:密封性測試技術要求解析

更新時間:2025-04-17點擊次數:56

美國藥典USP1207壓力衰減法:密封性測試技術要求解析


美國藥典《USP1207.2 包裝完整性泄漏測試技術》為壓力衰減法設定了嚴謹而清晰的技術標準,使其成為制藥和醫(yī)療器械領域密封性檢測的方法。這一技術以其精準的定量測量能力,能夠有效檢測無孔剛性或柔性包裝中的泄漏。如果加壓氣體的引入導致包裝壁或密封件破裂,則該測試是破壞性的。如果將氣體引入測試樣品不會損害包裝屏障,則該測試是非破壞性的。Sumspring三泉中石認為,壓力衰減法其核心目標在于驗證包裝氣體頂空區(qū)域的密封完整性,為藥品安全保駕護航。


壓力衰減法的核心技術要求

根據《USP1207.2》的闡述,壓力衰減法通過監(jiān)測加壓后包裝內的壓力變化,判斷是否存在泄漏。測試流程優(yōu)雅而科學:

測試樣品通過導管連接至干燥空氣或惰性氣體壓力源,并配備內部壓力監(jiān)測裝置。樣品被加壓至預定壓力后,與壓力源隔離,隨后在時間內監(jiān)測壓力衰減。若壓力降幅超過陰性對照設定的閾值,則表明包裝存在泄漏。


對于柔性包裝(如小袋或箔密封托盤),可參考《ASTM F2095》標準執(zhí)行:

方法A:允許包裝在無約束條件下自然擴張至穩(wěn)定體積后進行測量,適用于評估包裝的動態(tài)響應。

方法B:通過限制板固定包裝體積,確保測試期間體積恒定,特別適合高精度檢測。

為避免干擾,測試過程中需確保密封件或表面不與水、油等液體接觸,從而保證檢測結果的可靠性。

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測試儀器的精密設計

壓力衰減測試儀器的設計體現了技術與實用性的融合。它包含將測試樣品與壓力傳感器(絕對、差分或兩者的組合)及壓力源連接的導管系統,配備高精度的定時器、電子控制模塊及監(jiān)視器,確保測試過程的可控性與準確性。

壓力衰減法密封性測試儀

為了實現最佳靈敏度和重現性,儀器需在以下條件下運行:

- 保持溫度受控的測試環(huán)境,尤其適用于大體積樣品。

- 使用恒溫干燥的加壓氣體,減少溫度波動對壓力的干擾。

- 可選配專用工具,限制柔性或可移動部件的膨脹,維持包裝體積穩(wěn)定并保護密封強度。


美國藥典《USP1207.2》強調,壓力衰減法是當今應用廣泛的密封性測試技術之一,其儀器廣泛適用于硬質與軟質藥品包裝的檢測,詳細方法可進一步參考《ASTM F2338》標準。

三泉中石:國產化創(chuàng)新與行業(yè)

作為國內壓力衰減法密封性測試儀研發(fā)的,濟南三泉中石在技術國產化道路上邁出了堅實步伐。公司不僅推出符合國際標準的測試設備,如Leak-s微泄漏密封測試儀、壓力衰減法密封性測試儀等,還深度參與了國家藥典委《無菌藥品包裝系統密封性指導原則》的制定全過程。通過海量測試數據的積累,結合扎實的理論基礎與豐富實踐經驗,三泉中石為我國密封性檢測標準的完善貢獻了重要力量。


三泉中石積極與行業(yè)伙伴交流標準應用,其產品在硬質與軟質包裝檢測中表現出色,為制藥企業(yè)提供了高效、可靠的檢測工具。公司不僅專注于單一設備研發(fā),更致力于為客戶提供涵蓋薄膜、復合材料及各類包裝的全套檢測解決方案。展望未來,三泉中石將繼續(xù)以技術創(chuàng)新為引擎,助力國內制藥行業(yè)提升質量控制水平,為全球包裝檢測領域注入更多中國智慧。