隨著國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范工作要求的進一步明確及GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》國標行標的更新，濟南三泉中石實驗儀器有限公司在原有的基礎上對無菌注射器器身負壓密合性測試儀進行相應的修改和完善。更加符合廠家檢測需求。

　　無菌注射器器身負壓密合性測試儀是由主機和測試夾具組成，儀器采用負壓測試原理0--90kPa真空度，1級真空度，一鍵化操作，自動更換測試真空，自動結(jié)束試驗，自動反吹卸載，還可設置多步分段真空壓力和保壓時間，模擬評價包裝在不同真空下的密封情況。

　　工作原理：使浸在真空室水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況，以此判定試樣的密封性能；也可通過對真空室抽真空，使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況及液體滲入情況，以此判定試樣的密封性能。

　　濟南三泉中石實驗儀器有限公司的注射器器身負壓密合性測試儀可按客戶要求配備質(zhì)檢證書（費用客戶自理），量符合國家、行業(yè)標準。另外，三泉中石還生產(chǎn)注射器密合性負壓測試儀、一次性注射器器身密合性測試儀、滿足GB 15810注射器器身密合性測試儀等產(chǎn)品，了解詳細的技術參數(shù)和儀器詳情請致電三泉中石。